写于 2018-12-07 03:11:12| 娱乐凯发app下载| 凯发网娱乐app

(路透社) - 罗氏控股股份有限公司(Roche Holding AG)获得了美国的批准,为某些患有Erdheim-Chester病(一种罕见的血癌)的患者推销其皮肤癌药物Zelboraf,并推销其药物Alecensa作为一部分患者的首选治疗药物与非小细胞肺癌

美国食品和药物管理局批准Zelboraf治疗患有Erdheim-Chester病的患者,其癌细胞具有称为BRAF V600的基因突变

这是FDA批准的第一种治疗疾病的方法

Zelboraf已经被批准用于治疗黑色素瘤,这是一种癌细胞也含有BRAF V600突变的患者,这是最严重的皮肤癌类型

FDA表示,全世界只有600至700名患者患有Erdheim-Chester病,其中约54%患有BRAF V600突变

另外,美国食品和药物管理局批准罗氏公司的药物Alecensa作为罕见形式的非小细胞肺癌患者的初始治疗方法,这种患者由一种名为ALK的基因突变引起

这种药物已被批准用于接受辉瑞公司肺癌药物Xalkori治疗的患者,这些患者的疾病仍有进展

现在患者可以在没有首先接受Xalkori治疗的情况下给予Alecensa

ALK阳性的非小细胞肺癌患者约占该病患者的5%

非小细胞肺癌占美国每年诊断的220,000多例肺癌病例的约85%

Toni Clarke在华盛顿报道;由Dan Grebler编辑