写于 2018-12-06 05:03:16| 娱乐凯发app下载| 凯发网娱乐app

(路透社) - 阿卡迪亚制药公司表示,它重新设计了一项针对帕金森病患者的实验性抗精神病药物的后期研究,并计划进行相同的研究,以赢得监管部门的批准

Acadia首席执行官Uli Hacksell在JMP证券医疗保健会议上表示,重新设计的研究将仅包括来自北美的患者,并将排除轻度精神病患者

他说,由于纳入了轻度精神病患者,2009年的一项前期试验失败了

“在(正在进行的)研究结果(我们预计会非常好)之后,我们将立即计划启动相同的第3阶段研究,”Hacksell说

正在进行的研究的主要目标是减少帕金森病患者的精神病症状

次要目标是检查药物pimavanserin的耐受性

该研究现在将提升主要目标,Hacksell表示已经获得美国食品和药物管理局的批准

首席执行官表示,阿卡迪亚还将进行另外两项安全性研究,这些研究将从主要研究中推翻患者

Hacksell说,pimavanserin患者睡得更好

运动症状没有恶化,正如其他抗精神病药物中常见的那样

此外,与同龄人不同,pimavanserin没有使患者镇静

该公司表示,已经完成了90%的患者入组后期研究,预计将在8月完成入组

除了帕金森氏症,皮马韦林在治疗阿尔茨海默病的精神病方面显示出前景,并且在精神分裂症中与利培酮一起共同治疗

阿卡迪亚表示,在该药物未能达到早期试验的目标后,它将停止开发其实验性精神分裂症治疗

周五在纳斯达克市场,总部位于加利福尼亚州圣地亚哥的公司股价下跌8%,至1.62美元

由Pallavi Ail报道;由Saumyadeb Chakrabarty和Don Sebastian编辑